No Image

Чем нейтрализовать фосфорную кислоту

СОДЕРЖАНИЕ
0 просмотров
11 марта 2020

<61) Дополнительное к авт. свнр-ву: .— (22>Заявлено25.06. 73 (21) 194 1640/23-26 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опублнковано25. 10. 75 Бюллетень №39 (45) Дата опубликования описания 22 О1.76, (51) М. Кл. ,С 01в25/28

Севетв етнннстрее СИр ее далем нзобретенн» н открытей

М.В. Лыков, Ю.Ф. Жданов, Л.П. Белозеров, А.Т. Морозова и

А.Д. Митрофанов (72) Авторы изобретения (71) Заявитель (54> CfIOGQB НЕИТРАЛИЗАЦИИ ФОСФОРНЫХ КИСЛОТ

Изобретение относчтся к сгособу ней1 трализации фосфорных кисгот аммиаком.

Известен способ нейтрализации кислот аммиаком путем подачи аммиака в стациОн&рный слОЙ кислоты СО скоростью

0,0005 м/сек в реакторах полного смеше» ния периодического действия.

Процесс сопровождается локальным перегревом образующихся растворов, например фосфатов и полифосфатов аммония, до темо пературы240 С. Малая скорость подачи ,аммиака приводит к выпадению твердого налета железоалюминийпирсфосфата аммония на стенках реактора и необходимости о выплавлять его при температуре 732 С через 10-15 часов работы.

Известен также способ нейтрализации кислот аммиаком„осуществляемый в замкнутом циркуляционном контуре с направленной циркуляцией потока и скоростью реагентов.

Однако при нейтрализации концентриро ванных кислот, например 54;о-ной фосфорной кислоты, полученный плав характеризуется повышенной влажностью (1, О-1, 5 о >,,что создает трудности при Ого дальнейшей .переработке. Количество непрореагировавшего аммиака составляет 13-15% от об, щего количества, вреденного в систему.

Иель изобретения — интенсификация процесса, улучшение качества получаемого продукта и сокращение потерь аммиака.

Для этого после нейтрализации фосфор10 ных кислот аммиаком вводят инертный газ или воздух в количестве 10-100%, преимущественно 60-100.7, От количества вводимого аммиака.

Инертный газ или воздух вводят в ре35 акционный обьем выше зоны реакции, что, позволяет создать оптимальные условия гидродинамики процесса.

Это позволяет интенсифицировать про20 цесс за счет увеличения скорости циркуля,ции до 0,4-0,8 мм//ссеекк, и увеличить производительность системь> в 2 раза, а так,же улучшить качество готового продукта .ае счет снижения содержания остаточной

М влаги ь полученном плеве до 0>2-0,3%.

Составитель Г. Астахова

Редактор Н.Козлова Техред М, Левицкая Корр гор о ек И. Гоксич

Заказ 1107 Тираж 593 Подписное

UHHHIlH Государсюнного комитета Совета Министро а Минист в СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент " r, Ужгород, ул. Гагарина, 101

3 сократить потери аммиака до 7 11% и увеличить степень конверсии до 45-50%.

Пример 1. В реактор циркуляцион» ного типа подают 100 кг/час вкстракци-l. онной ортофосфорной кислоты кощМнтраци ей 54% по Q Ои и пропускают 14 кг/час аммиака. В циркуляционный контур выше зоны реакции подают азот в количестве

5кг/час. Скорость реагентов в циркуляци онном контуре составляет 0 5 м/сек. Тим о пература в зоне . реакции 195 С.

Получен продукт следуюш го состава,%:

Потери аммиака составляют 11%. Степень конверсии 45%.

Пример 2. B реактор циркуляционного типа подают 100кг/час экстракционной оргофосфорной кислоты концентрацией 54% по Р> 0 и их пропускают 14 кг/час аммиака. В аппарат выше зоны реакции подают

;воздух в количестве 14 кг/час. Ско сть реагентов в циркуляционном контуре соста вляет 0,7 м/сек. Температура в зоне реао .кции составляет 190 С.

6 Получен продукт следующего состава,%:

Р„. О -.Ь,„- Se, S ф * 13

Читайте также:  Как получить льготы на лекарства пенсионерам

N Ой поли I — 29,25

Потери аммиака составляют 7%. Сте пень конверсии 50%.

Предмет изобретения l5 1 Способ нейтрализации фосфорных кис,лот аммиаком в циркуляционном контуре,, о т л и ч а ю ш и и с я тем> что, с 1lE лью интенсификации процесса, улучшения качества получаемого продукта и сокраше ® ния потерь аммиака, мосле нейтрализации кислот вводят инертный газ или .воздух в количестве 10 100%, преимущественно

одни говорят что после использования преобразователя у них всё плохо. А другие говорят что у них всё хорошо.

Фишка в том что правы все. :))

Давайте разберём что делали эти люди.

Одни нанесли преобразователь подождали пока он поработает. Счистили образовавшийся налёт жёсткой считкой или прост протёрли тряпкой потом обезжирил деталь (вот тут важно чем!) и загрунтовали.

Другие нанесли преобразователь подождали пока он поработает. Смыли его водой (с содой или без не суть важна) обезжирили (тут важно чем!) и загрунтовали.

И у первых и у вторых результат может быть как положительным так и отрицательным. :)))

Магия?! НЕТ! Магии не существует.

Ортофосфорная кислота (а именно она основной элемент в преобразователе ржавчины) растворяется водой, этанолом и другими растворителями. Кто не в курсе этанол это банальный спирт.

Отсюда следует следующие. Любой преобразователь ржавчины на основе этой кислоты может быть нейтрализован либо водой либо любым другим растворителем. Спирт это тоже растворитель если чо :))

Далее следуя здравой логике все знают что если голый металл полить водой это будет способствовать ускоренному образованию ржавчины практически мгновенному (и необязательна она будет видна невооруженным глазом)

От сюда следует следующие: Смывать прерыватель ржавчины с голого кузовного металла водой, идиотизм!

И вот тут мы начинаем подходить к магии.

Почему же когда одни смыли водой и загрунтовали деталь и у них всё хорошо в то время как у других которые как кажется проделали тоже самое всё плохо?

И в тоже время у одних которые не смывали тоже всё может быть либо хорошо либо плохо.

А магия кроется в этапе пред грунтованием. А именно обезжиривании поверхности.

———- разбавитель растворитель обезжириватель——

Перед покраской как всем известно поверхность надо обезжирить.

И вот тут начинаются танцы с бубном. Которые потом и могут стать одной из причин которая приведёт к непоняткам с преобразователем ржавчины.

Дело в том что есть ОБЕЗЖИРИВАТЕЛИ а есть РАСТВОРИТЕЛИ. И те и те призваны очистить поверхность.

НО! РАСТВОРИТЕЛЬ И ОБЕЗЖИРИВАТЕЛЬ ЭТО РАЗНЫЕ ПРОДУКТЫ. При покраске авто используют именно обезжириватель а не растворитель для очистки поверхности перед покраской.

ОБЕЗЖИРИВАТЕЛЬ (ТАК НАЗЫВАЕМЫЙ АНТИСИЛИКОН) ДЕЙСТВУЕТ ИНАЧЕ ЧЕМ РАСТВОРИТЕЛЬ.

Между ними такая же разница как и между растворителем и разбавителем. Краску для покраски авто нельзя разбавлять растворителем для этого надо использовать именно разбавитель.

———- разбавитель растворитель обезжириватель——

*Разбавитель и обезжириватель*

РАЗБАВИТЕЛЬ И ОБЕЗЖИРИВАТЕЛЬ в разы мене агрессивные нежели растворители и помимо этого и РАЗБАВИТЕЛЬ И ОБЕЗЖИРИВАТЕЛЬ в отличии от растворителя НЕ ОСТАВЛЯЮТ на поверхности после своего испарения МАСЛЯНИСТОГО НАЛЁТА. В самом составе есть нюансы но это неважно уже.

Читайте также:  Соединение звездой и треугольником обмоток трансформатора

растворитель оставляет масляный налёт, но хорошо убирает воду
растворитель не ускоряет образование ржавчины даже наоборот он её замедляет
++++++++++++++++++++++++++++++++
обезжиреватель не убирает всю воду
обезжириватель не нейтрализует до конца преобразователь

Вариант 1(обезжириватель плохо, растворитель хорошо):

Обработали преобразователем. Далее смыли водой, обезжирили и загрунтовали.

Если обезжиривали обезжиривателем то он не уберёт полностью воду которая осталась в микропорах метала и которая уже незаметно для не вооружённого глаза зародила ржавчину.

В итоге после нанесения грунта и краски могут возникнуть проблемы в виде подрыва ЛКП и грех падёт на преобразователь.

А вот если ОБЕЗЖИРИВАЛИ РАСТВОРИТЕЛЯМИ. то воды не будет. потому что РАСТВОРИТЕЛИ ОЧЕНЬ ХОРОШО ВЫСУШИВАЮТ ПОВЕРХНОСТЬ. и РЖАВЧИНЫ НЕ БУДЕТ. растворитель не ускоряет образование ржавчины даже наоборот он её замедляет ТАК КАК ОБЕЗВОЖИВАЕТ. и при таком варианте всё может закончиться хорошо.
————-
Вариант 2:

Нанеси преобразователь. Счистил образовавшийся налёт жёсткой щёткой или прост протёрли тряпкой, обезжирил деталь и загрунтовали.

Если обезжиривали обезжиривателем то он не нейтрализует до конца преобразователь. И в итоге уже под грунтом преобразователь дорабатывает своё и дальше всё может быть плохо.

Если обезжирили растворителем. То он хорошо нейтрализовал преобразователь и всё хорошо.
———————————

Как же быть и как работать с преобразователем ржавчины?

Я скажу как я вижу обработку ржавой поверхности (с использованием преобразователя ржавчины)

1 Для начала ржавчина должна быть удалена механическим путём. Максимально тщательно.

2 Далее поверхность надо протереть растворителем. Дабы хорошо убрать все загрязнения.

3 После чего обработать преобразователем ржавчины. Притом обрабатывать надо не один раз а минимум 2 раза и наносить преобразователь втирая его в поверхность жёсткой щёткой или губкой. Чтобы он проник как можно глубже в поры.

4 Меду каждыми подходами по обработке преобразователем поверхность должна быть протерта растворителем.

5 После последнего подхода в обработке преобразователе ржавчины. Его следует тщательно смыть растворителем.

6 После чего также тщательно протереть всё обезжиривателем и уже потом наносить грунт.

Считаю что проделав все эти процедуры вы лишите себя каких бы то ни было проблем в будешь с вашим ЛКП.

Нейтрализация — фосфорная кислота

Нейтрализация фосфорной кислоты протекает с выделением тепла; при нейтрализации известью тепла выделяется больше, чем при нейтрализации известняком. Однако в обоих случаях тепла нейтрализации недостаточно для поддержания требуемой температуры реакционной массы, и поэтому необходим подвод тепла извне. [1]

Нейтрализация фосфорной кислоты аммиаком до образования моноаммонийфосфата при 110 — 115 С протекает без потерь аммиака. В тех же условиях при нейтрализации до образования диаммонийфосфата наблюдаются потери аммиака. Для уменьшения потерь аммиака процесс нейтрализации при получении диаммонийфосфата следует вести в две ступени. [2]

Нейтрализация фосфорной кислоты аммиаком может сопровождаться добавкой в реакционную смесь других компонентов — азотной кислоты, растворов или плавов нитрата аммония и карбамида, калийных солей и проч. Получаемые гранулированные комплексные удобрения отличаются высокой концентрацией питательных веществ и хорошими физическими свойствами. При совмещении в них фосфатов аммония с нитратом аммония их называют нитро-аммофосами ( N 4 — Р) а с карбамидом — карбофосами или карбо-аммофосами ( N — ( — Р); при добавке еще и солей калия ( КС1 или K2S04) получаются тройные удобрения ( N — f P — — К) — нитроаммофоски и карбофоски или карбоаммофоски. Все компоненты этих удобрений хорошо растворимы в воде, поэтому и вся Р205 также содержится в них в водорастворимой форме, следовательно, эти удобрения полностью водорастворимые. Это значительное их преимущество по сравнению с некоторыми другими видами комплексных удобрений, содержащих не растворимые в воде компоненты ( например, нитро-фосками — см. стр. [3]

Читайте также:  Принцип работы биметаллических радиаторов

Нейтрализация фосфорной кислоты известняком осложняется обильным выделением двуокиси углерода с образованием в слое пены очень мелких кристаллов дикальцийфосфата. Найдены 75 — 77 способы, предотвращающие бурное вспенивание пульпы. При периодическом преципитировании суспензия известняка должна вводиться медленно, синхронно с разложением карбоната. Для уменьшения степени пересыщения раствора целесообразно после введения около 70 % известняка в течение некоторого времени прекратить его подачу и затем продолжать осаждение. При непрерывном процессе следует вводить в первый реактор всю фосфорную кислоту и не больше 70 % известняка, во втором реакторе производить только перемешивание пульпы и заканчивать осаждение в третьем реакторе, вводя в него остальное количество суспензии известняка. Такой же режим необходим и при осаждении преципитата известковым молоком. Несоблюдение этого приводит к осаждению мелких ( 5 — 50 ж / с) кристаллов дикальцийфосфата. При раздельном введении суспензии известняка выделяются крупные кристаллы дикальцийфосфата длиной до 100 — 150 мк и до 50 мк шириной, большей частью собранные в конгломераты. При раздельном введении известкового молока образуются кристаллы примерно таких же размеров, но более тонкие. [4]

Нейтрализация фосфорной кислоты соединениями магния, кальция, полуторных оксидов резко уменьшает скорость растворения фосфатов. [5]

Нейтрализация фосфорной кислоты протекает с выделением тепла; при нейтрализации известью тепла выделяется больше, чем при нейтрализации известняком. Однако в обоих случаях тепла нейтрализации недостаточно для поддержания требуемой температуры реакционной массы, и поэтому необходим подвод тепла извне. [6]

Нейтрализацию фосфорной кислоты аммиаком можно проводить и не выделяя твердый продукт реакции, при этом можно получать жидкие удобрения. [7]

Для нейтрализации фосфорной кислоты , унесенной из реактора, на выходе из реактора вводят 0 25 — 0 5 % — ный раствор щелочи. [9]

При нейтрализации фосфорной кислоты до рН 7 5 — 8 при температуре около 70 С примеси могут образовывать устойчивые тонкодисперсные суспензии. [10]

При нейтрализации фосфорной кислоты аммиаком в зависимости от его количеств образуются продукты различной степени замещения ионов водорода кислоты ионом аммония. [11]

При нейтрализации фосфорной кислоты до рН 7 5 — 8 при температуре около 70 С примеси могут образовывать устойчивые тонкодисперсные суспензии. [12]

При нейтрализации фосфорной кислоты аммиаком могут быть получены следующие фосфаты аммония: моноаммонийфосфат NH4H2PO4, ди-аммонийфосфат ( NH4) 2HPO4 и три — аммонийфосфат ( NH4bPO4 — не — S — в устойчивое соединение, выделяющее Js аммиак и поэтому не выпускаемое промышленностью. [14]

При нейтрализации фосфорной кислоты аммиаком возможно загустевание пульпы и уменьшение степени поглощения аммиака. Эта связано с испарением воды за счет тепла реакций и выделением ряда соединений в твердую фазу. Во избежание загустевания пульпы концентрация фосфорной кислоты, поступающей на нейтрализацию, не должна быть более 47 мас. [15]

Комментировать
0 просмотров
Комментариев нет, будьте первым кто его оставит

Это интересно
No Image Строительство
0 комментариев
Adblock detector